پژوهشگران دانشگاه سالامانکا اسپانیا، دانشگاه مادرید، دانشگاه بوگوتا کلمبیا، دانشگاه برکلی ایالات متحده امریکا، و دانشگاه گرایفزوالد آلمان در پژوهشی میانرشتهای به بررسی تاثیر استرس اکسیداتیو بر سرطانپستان پرداختند.
???روش پژوهش:
در این پژوهش که بر مدل موش صورت گرفت، در ۱۴۷ موش که اشکال مختلف ژن سرطانپستان ERBB-2 را داشتند به بررسی سن آزمودنیها، ژنوتیپ، سطح استرس اکسیداتیو و میزان تجلی ژنهای سرطانپستان در سطح خون و کبد پرداخته شد.
???نتایج نشان دادند:
- استرس اکسیداتیو رابطه مستقیمی با سن افراد دارد و بطور طبیعی هر چه سن افراد بیشتر باشد سطح استرس اکسیداتیور آنها بیشتر است.
- هرچه سن افراد هتروژن کمتر باشد گسترش سرطانپستان در آنها بیشتر است.
- هرچه سن افراد بیشتر باشد استرس اکسیداتیو بر سرطانپستان تاثیر بدخیمکنندهتری دارد.
- استرس اکسیداتیو بر سرطانپستان نقشی تحریکی دارد.
- استرس اکسیداتیو بر سرطانپستان تاثیرات منفی زیادی دارد که بیشتر خود را در التهابات کبدی نشان میدهد.
The biological age linked to oxidative stress modifies breast cancer aggressiveness
Abstract
The incidence of breast cancer increases with age until menopause, and breast cancer is more aggressive in younger women. The existence of epidemiological links between breast cancer and aging indicates that both processes share some common mechanisms of development. Oxidative stress is associated with both cancer susceptibility and aging.
Here we observed that ERBB2-positive breast cancer, which developed in genetically heterogeneous ERBB2-positive transgenic mice generated by a backcross, is more aggressive in chronologically younger than in older mice (differentiated by the median survival of the cohort that was 79 weeks), similar to what occurs in humans.
In this cohort, we estimated the oxidative biological age using a mathematical model that integrated several subphenotypes directly or indirectly related to oxidative stress.
The model selected the serum levels of HDL-cholesterol and magnesium and total AKT1 and glutathione concentrations in the liver. The grade of aging was calculated as the difference between the predicted biological age and the chronological age.
This comparison permitted the identification of biologically younger and older mice compared with their chronological age. Interestingly, biologically older mice developed more aggressive breast cancer than the biologically younger mice.
Genomic regions on chromosomes 2 and 15 linked to the grade of oxidative aging were identified. The levels of expression of Zbp1 located on chromosome 2, a gene related to necroptosis and inflammation, positively correlated with the grade of aging and tumour aggressiveness.
Moreover, the pattern of gene expression of genes linked to the inflammation and the response to infection pathways was enriched in the livers of biologically old mice. This study shows part of the complex interactions between breast cancer and aging.
Keywords
Aging, Breast cancer, Biological age, Mouse genetics, Oxidative stress, Subphenotypes.
لینک منبع پیشنهادی برای مطالعه بیشتر (further reading)
(در صورت جذابیت و علاقمندی به موضوع، مطلب را برای دیگران نیز بازنشر فرمایید).
کانال تلگرام
stromectol kopen com 20 E2 AD 90 20Viagra 20Online 20Pfizer 20 20Viagra 20Chemist viagra chemist The decision means Obama will no longer depart on Saturdayfor what had originally been a four nation, week long Asia trip